環境與食物鏈中的塑膠微粒已經多到不容忽視的地步，塑膠微粒可以從塑膠瓶、海洋水體與生物以及都市淡中發現，使得與塑膠微粒相關的立法更加嚴格，希望可以限制塑膠微粒對生態系的破壞，廠商更是開發出金屬或生物可分解的甘蔗生質材料吸管來因應塑膠吸管的氾濫，政府也實行限塑政策，期望減少塑膠袋的使用量。FTIR與Raman光譜儀長期以來都用於聚合物的分析與鑑別，面對塑膠微粒的危害，FTIR與Raman更是首選的分析技術。

非破壞性技術的組合可以產生理想的數據且不會損害藝術品，現在最普遍使用技術組合是拉曼光譜+XRF，識別手稿不同層中的顏料，其他技術包括光纖反射光譜(fibre optic reflectance spectroscopy, FORS)和FTIR。 然而任何一種分析技術都有其局限性，例如因為sample points很小，拉曼在分析大面積的藝術品時就會很花時間，某個考古研究[1]對52.2μm×46.2μm的矩形進行成像需要21小時。XRF的速度也非常慢，36mm×34mm的面積範圍需要45分鐘的掃描時間[2]。高光譜則可以在15分鐘內完成A4大小(210mm×297mm)成像。因此，使用高光譜進行較大區域的掃描絕對是值得考慮的工具，再結合其它光譜分析即可提高鑑別藝術品顏料的效率。

拉曼光譜可以很簡單地透過上圖來做說明，一道雷射光與分子鍵結產生交互作用之後，分為彈性碰撞與非彈性碰撞，前者的能量與原始光源一致，屬於雷利散射，而牽涉到能量轉移的非彈性碰撞，則是我們關注的拉曼散射。拉曼散射所代表的波峰位置恰好等於鍵結的振動能量，因此我們可透過拉曼光譜來做為分子的指紋圖。