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美國食品藥物管理局（英語：U.S. Food and Drug Administration，縮寫為FDA）[3]為美國衛生及公共服務部直轄的聯邦政府機構，其主要職能為負責對美國國內生產及進口的食品、膳食補充劑、藥品、疫苗、生物醫藥製劑、血液製劑、醫療設備、放射性設備、獸藥和化妝品進行監督管理，同時也負責執行公共健康法案（the Public Health Service Act）的第361號條款，包括公共衛生條件及州際旅行和運輸的檢查、對於諸多產品中可能存在的疾病的控制等等。

FDA 美國食品藥物管理局

「BSMI」是經濟部標準檢驗局（Bureau of Standards, Metrology and Inspection）的縮寫，而標準檢驗局會公告哪些產品是必須經過檢驗才可販售的，確保產品的安全性，以及防止劣質產品進入國內市場，保護消費者的安全...